Сварка отвержденных фенолоформальдегидных смол резоль — ного типа. При сваривании изделий из отвержденных феиолоформ — альдегидных смол с участием присадочного материала, представ­ляющего собой фенолоформальдегидную смолу, находящуюся еще в стадии резола, контакт между свариваемыми поверхностями воз­растает. В реакцию отверждения присадочного материала вовле­каются функциональные группы полимера, находящиеся на по­верхности свариваемых изделий.

Феиолоформальдегидныс смолы новолачного типа отверждают­ся при взаимодействии с продуктами распада гексаметилен­тетрамина. Условия сварки изделий из этого материала требуют нанесения тонкого слоя отвердителя на контактаруемуго поверх­ность.

Сварка кремнийорганических смол. Отвержденные кремнийор — ганические смолы содержат очень небольшое число функциональ­ных групп, поэтому ничтожно мала вероятность их близкого рас­положения и химического взаимодействия в процессах дальней­шего отверждения, а тем более во время сварки.

Углеводородные (например, —СН3) группы, находящиеся в большом количестве в отвержденной смоле, в том числе и на поверхности изделий, могут быть вовлечены в реакцию химиче­ской сварки, если использовать в качестве возбудителя этой реак­ции органические перекиси. Раствор связующего тонким слоем наносят на свариваемые поверхности, и при соответствующих условиях между присадочным материалом и активными углеводо­родными группами на свариваемых поверхностях происходит ре­акция соединения.

Сварка отвержденных полиэфиров. В отвержденных полиэфир­ных смолах сохраняется некоторое количество ненасыщенных (кратных связей), которые из-за пространственных затруднений не могут вступить в реакцию между собой (в реакцию полиме­ризации). Отвержденные полиэфиры способны немного набухать

в таких веществах, как стирол, а под действием инициатора и по­вышенной температуры стирол сополимеризуется внутри изделия из полиэфира. ‘ < .

Присадочным материалом может служить тонкий слой вязкого раствора исходного неотвержденного полиэфира в стироле, диал — лйлфталате, винилтолуоле, в которые предварительно введен ини­циатор реакции полимеризации — органическая перекись.